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顺利通过！天勤研究院迎喜讯
- 2024-07-16
7月10-11日，天勤生物全资子公司湖北天勤生物技术研究院有限公司（以下称“天勤研究院”）与湖北天勤鑫宸医药科技有限公司（以下称“天勤鑫宸”）分别接受了省科技厅专家一行8人的双随机检查及年检，经过专家组三个小时的实地检查和记录查阅，结果均获一次性通过。 专家组依据国家相关标准要求，通过审阅文件、核查资料、实地察看、提问交流等方式，对动物质量控制、动物福利、生物安全等方面的工作给予了充分肯定，一致认为天勤研究院及天勤鑫宸质量管理意识强，动物饲养环境指标符合标准要求，生物安全及管理流程合规有序，各项记录真实完整；特别是现场提问环节，专家组表现出极高的满意度。 省科技厅陈军云处长指出，科学研究对实验环境要求较高，需要健全的制度及强有力的保障措施，特别是对位于中心城区的实验室，意味着更大的挑战。陈处长希望天勤研究院及天勤鑫宸强化生物安全红线意识，全程对标国家要求，坚持“管理制度化、制度流程化”合规理念，精进不怠，继续发挥行业标杆的模范带头作用。 天勤生物副总裁李高参加了检查活动，肯定了双随机检查及年检对动物质量管理的积极提升作用，并对天勤研究院及天勤鑫宸在动物...
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天勤生物参加2024年生殖毒理药理学及实验动物与毒理学学术研讨会
- 2024-07-12
7月9日-12日，由湖北天勤生物科技股份有限公司协办的2024年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会，暨中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会第三届学术研讨会在西安顺利召开。天勤生物不仅全程深入参与会议的筹备与组织，更在食蟹猴、大小鼠生殖与发育毒性等专业领域亮点频出，多维度展示了天勤魅力。 作为本次大会主席，天勤生物执行副总裁周莉博士在开幕式上致辞，预祝大会圆满成功。周莉博士不仅是生殖与发育毒性领域的专家，行业影响力显著，也是天勤生物的一张靓丽名片。周莉博士带领团队多次攻坚，协助客户的各类单抗、双抗、多抗、多肽、干细胞、mRNA预防性和治疗性疫苗、ADC药物、细胞因子、化药、经典名方、中药复方制剂等项目高效获批。特别是牵头搭建了国内领先的食蟹猴生殖毒性与发育毒性研究平台。该平台也是国家科技部重大新药创制科技重大专项的药物安全性评价示范平台之一。会议期间，周莉博士以“食蟹猴生殖与发育毒性评价策略和案例分享”为题，着重介绍了天勤生物在食蟹猴非临床生殖与发育毒性领域所建立的完整体系，并展示了天勤生物的实验室背景数据、孕猴和仔猴生殖与发育毒性的试验数据以及某单抗透过血睾屏障、...
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强强联合 | 天勤生物与中科院武汉植物园达成战略合作
- 2024-07-10
为发挥各自优势，加速科研成果落地，深化协同育人，7月9日，中国科学院武汉植物园·湖北天勤生物科技股份有限公司共同签署战略合作框架协议，缔结全面战略合作伙伴关系，协力共创药物研发新篇章。武汉植物园主任王青锋、副主任黄伟、纪委书记贺锋、天勤生物董事长任习东、总裁陆国才、执行副总裁胡大裕及植物园其他相关领导、负责人参加了此次签约仪式。资源共享，合作共赢武汉植物园是我国三大核心科学植物园之一，在药用植物资源收集保育、功能性活性成分筛选、作用机理以及开发利用等方面有着天然优势，而天勤生物在新药研究与评价方面积累了深厚的研究基础，双方将以此次合作为契机，在药用植物活性成分挖掘、心血管药物研发、平台共建及人才培养等领域开展深度合作，加速推进科研成果的转化与落地，打造科研机构与企业合作共赢的典范。交流会上，武汉植物园主任王青锋表示，此次合作架起了双方资源深度对接的重要桥梁，必将助推双方提档升级，为中部地区生物医药产业的稳健发展注入新的动能。天勤生物董事长任习东也在会上郑重承诺，将以真抓实干全力推进项目落地，实现科研与产业的融合发展。同向发力，协同育人创新人才培养体系，培养高质量人才，是此次交流会达成的...
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天勤生物助力恒瑞医药HRS-9813片获批临床
- 2024-07-09
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司（以下称“恒瑞医药”）研发的HRS-9813片正式获得临床试验许可。作为一家经验丰富的CRO企业，天勤生物为该项目提供了完整的毒理试验，以健全成熟的服务体系助力该项目高效通关，成功获批。 HRS-9813片是恒瑞医药的一款1类新药，拟用于治疗特发性肺纤维化，目前国内外尚无同类药物获批上市。此次顺利获批，也是天勤生物助力药物研发快速落地的重要成果之一。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下称“天勤鑫圣”）针对药物特点与申报要求开展了全套的毒理试验，在深度理解客户需求的基础上，精心设计试验方案，持续完善细节，全力助推项目科学化、标准化完成。 缩短试验周期，加快创新药研发和转化的进程，天勤生物多年来初心不改，积累了丰富的项目经验。截止至目前，天勤生物拥有1000多项专题研究经验，200多个新药申报品种，超过60个中外IND申报的品种通过中国CFDA/NMPA 、美国FDA和澳大利亚TGA的审批进入临床。着眼自主创新技术突破，增强在非临床安全评价领域的竞争力，力争为客户提供更加优质高效的服务，天勤生物始终向上而行。
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天勤生物参加首届美国华人生物医药科技协会（CBA）中国年会
- 2024-06-29
6月29日，首届美国华人生物医药科技协会（CBA）中国年会在苏州国际博览中心圆满闭幕。本次大会聚焦AI及新技术、小分子AI制药、核酸药物创新、中药高质量发展等主题，研讨如何提高临床研究和新药研发的效率与质量。天勤生物应邀参会，向来自全国各地的与会者全面展示了在药物非临床安全评价方面的服务能力和研究成果。 天勤生物设立专门展台，与现场嘉宾零距离互动，面对面沟通。凭借在生物制品、化药、中药、儿科用药等方面积累的非临床安全评价经验和成功案例，天勤生物立足客户需求，向大家详细介绍了研究特色和服务优势，展示出了深厚的专业硬实力，食蟹猴生殖毒性与发育毒性研究平台、大动物疾病模型等特色服务也引起了现场来宾的极大兴趣。
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天勤生物参加2024年度湖北省实验动物与安全性评价学术交流会
- 2024-06-20
2024年6月14日至16日，以“实验动物与安全性评价”为主题的2024年度湖北省实验动物与安全性评价学术交流会在湖北省襄阳市顺利召开，吸引了来自省内外的实验动物及毒理相关领域专家学者、管理人员、研究人员近400人参加。 本次大会除了开设主会场外，还分设药理毒理专场、实验动物专场、“生物医药创新赋能新质生产力”产业发展论坛三个分会场。大会邀请到院士、知名专家作主题学术报告，并开展青年优秀论文评选活动。期间，天勤生物武汉分公司的机构负责人/副总经理田义超博士在药理毒理专场分论坛上发表了精彩演讲。 田博士围绕生物类似药的非临床评价这一热点话题，以“神药”司美格鲁肽生物类似药的非临床药效学、药代动力学和毒理学研究为案例，深入浅出地分享了天勤生物在这一领域的研究成果与实践心得。司美格鲁肽作为一种备受瞩目的治疗手段，其生物类似药的研发与评价，对于提升患者用药可及性和降低医疗成本具有重要意义。田博士的报告内容翔实、分析透彻，荣膺大会优秀论文奖，彰显了天勤生物在非临床安全研究领域的深厚底蕴与创新能力。
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天勤生物携手恒瑞医药启动GLP条件下的猴生殖与发育毒性试验
- 2024-06-03
5月23日，“恒瑞医药•天勤生物食蟹猴生殖毒性试验”启动仪式在湖北天勤生物科技股份有限公司（以下称天勤生物）总部顺利举行，恒瑞医药股份有限公司（以下称恒瑞医药）副总经理廖成、上海盛迪医药有限公司副总经理杨昌永、恒瑞医药临床前总监任文明、恒瑞医药临床前助理总监汪智军，及天勤生物董事长任习东、天勤生物总裁陆国才、天勤生物执行副总裁周莉、天勤生物执行副总裁胡大裕、天勤鑫圣总经理/TFM宗英等共同出席了此次会议。双方将围绕食蟹猴生殖与发育毒性试验开展深入合作，会上就该试验进行了深入交流和学术探讨。 作为符合GLP要求的猴生殖与发育毒性试验的承接单位，天勤生物陆国才总裁指出，此次与恒瑞医药的合作意义重大，在推动国内生物医药创新发展方面也将发挥重要作用。恒瑞医药首个在国内开展的以新药注册为目的的GLP食蟹猴生殖与发育毒性试验，将是国内猴生殖毒性评价领域的革命性突破。经过多年探索和积累，天勤生物有能力，也有决心接受这样的挑战，把此次猴生殖与发育毒性试验打造成符合NMPA、FDA和OECD要求的国内外标杆案例。 会上，恒瑞医药廖成总对天勤生物的综合实力表示了高度肯定。作为国内...
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扬帆海外|天勤生物硬核亮相塞尔维亚工艺和技术博览会
- 2024-06-03
5月21日，塞尔维亚第66届国际工艺和技术成果博览会在贝尔格莱德博览馆隆重开幕，来自人工智能、生物医药等领域的22家中国科创代表企业表现抢眼，为中国科创力量增添亮色。塞尔维亚国民议会议长布尔纳比奇，科学、技术发展和创新部长贝戈维奇，信息和电信部长里斯蒂奇，中国科学技术部副部长陈家昌等出席开幕式并致辞。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下称天勤生物）随武汉产业创新发展研究院赴塞交流，应邀在中国展区设立展台，携创新药物研究与评价领域的重要技术成果亮相海外。从药物毒性研究与安全性评价、人类疾病动物模型构建与药效学评价、非人灵长类实验动物繁育、药代动力学研究与评价、到分子影像检测与分析、生物分析等，天勤生物向海外市场展示了蓬勃生长的中国科创力量。 会展期间，塞尔维亚希望进一步加强同中国的科研合作，期待更多中国企业参与该国BIO4生命科学园建设，共同推动全球生物医药健康行业的创新与进步。据悉，BIO4生命科学园区将建设成为基于生物医学、生物技术、生物信息学和人工智能、生物多样性四大支柱的学术界、创业生态系统和产业界的合作平台。在此契机下，天勤生物将通过技术合作、科研交流...
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天勤生物参加华东地区2024年第二季度毒性病理读片会
- 2024-05-31
2024年5月24日，由中国毒理学会毒性病理学专业委员会和中国药学会毒性病理专业委员会主办，江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司承办的华东地区2024年第二季度毒性病理读片会在南京胜利召开。本次读片会吸引了全国近 200 位病理学资深专家和毒性病理领域从业人员参加，天勤生物毒性病理首席科学家、天勤鑫圣副总经理/机构副主任吕建军博士，天勤生物武汉分公司副主任崔艳君，及多名病理诊断人员代表公司出席了此次读片会。 在第一场“病理学家在新药研发中的作用”圆桌讨论中，吕建军博士发表了主题为《CRO病理学家在评估工作中遇到的最不确定因素和可逆性的判断经验分享》的精彩演讲。吕建军博士深入分析了CRO病理学家在新药安全评估中所面临的关键不确定因素，并提出了独到见解与解决方案，尤其是关于可逆性判断的步骤和策略，为毒性病理从业人员毒性试验中与受试物相关病变的诊断、可逆性判断以及与延迟毒性的鉴别等方面提供了全新的思考角度，使大家受益匪浅。 在第五场新药分子和新的病理挑战（2）案例讨论中，天勤生物武汉分公司副主任崔艳君发表了题目为《某干细胞类产品毒性试验中大鼠脑组织病变的案例讨论》，为颅内...
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天勤生物亮相第八届生物医药创新者峰会
- 2024-05-30
2024年5月30至31日，以“新成果、新趋势、新未来”为主题的第八届生物医药创新者峰会于广州顺利召开。本次峰会围绕XDC药物研发、GLP-1及多肽、小分子药物研发、核素药物开发等前沿热点展开深入讨论，吸引了数百名顶尖科学家、企业家和高层管理者参与。作为生物医药创新领域的积极参与者，天勤生物参加了此次峰会，并在大会上展示了自身在GLP-1及多肽药物非临床安评领域的项目经验。 5月30日上午，天勤生物执行副总裁周莉教授主持了【GLP-1及多肽药物开发】分论坛，凭借其深厚的学术背景和丰富的科研经验，有效地引导了关于多肽药物最新研发趋势和挑战的相关讨论。期间，周莉教授以“多肽类药物的非临床安全性评价策略及案例分析”为主题进行了专题分享，着重介绍了多肽药物非临床安全性评价的关键要点，并通过实际案例展示了天勤生物在多肽药物非临床安全研究中的经验及成果。 展位现场人潮涌动，热闹非凡。天勤生物围绕非临床安全性评价、药效学评价等创新药物研发服务领域的技术优势，为各位来宾提供了专业服务。现场尽显新药研究与评价领域的发展活力，这也将继续推动天勤生物行稳致远。
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